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609.Plus d’information
L'obligation de préserver la vie privée des patients et des participants à la recherche est fondamentale en recherche biomédicale. Toutefois, les défis à relever pour maintenir la confidentialité des informations sur les participants suscitent une inquiétude croissante. Un certain nombre d'études récentes a mis en évidence les manières d'utiliser les nouvelles stratégies informatiques pour identifier ou réidentifier les personnes dans les banques de données de santé gérées par des institutions publiques ou privées. Certains commentateurs ont laissé entendre que les concepts de vie privée et d'anonymat sont « morts » dans leur ensemble, ce qui soulève des questions juridiques et éthiques sur le processus de consentement et sur les garanties relatives à la protection de la vie privée en matière de santé. Les membres du public et les participants à la recherche accordent une grande importance à la protection de la vie privée, et l'incapacité à garantir celle-ci pourrait avoir une incidence sur la participation. La common law et la législation canadienne exigent une divulgation complète et exhaustive des risques lors du consentement éclairé, y compris tout ce qu'une personne raisonnable dans la position du participant ou du patient voudrait savoir. Les politiques en matière d'éthique de la recherche exigent des divulgations similaires, ainsi que des descriptions complètes des risques liés à la vie privée et des stratégies d'atténuation lors du consentement. En outre, le droit de se retirer de la recherche entraîne la nécessité d'un consentement continu, et toute information sur l'évolution du risque pour la vie privée doit être divulguée. Étant donné que le concept de « non-identifiabilité » en matière d'éthique de la recherche est de plus en plus discutable, les politiques qui s'y rattachent pourraient devenir intenables. En effet, l'incapacité potentielle à garantir l'anonymat pourrait avoir des conséquences importantes sur l'activité de recherche.
Mots-clés : privacy, confidentiality, informed consent, health information, biobanking, identifiability, research ethics, health law, vie privée, confidentialité, consentement éclairé, informations sur la santé, biobanques, identifiabilité, éthique de la recherche, droit de la santé
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