La Ténascine : une molécule clé pour recruter les néo-neurones chez l’adulteTenascin-R fosters radial migration of neuroblasts in the adult forebrain

A. Coupe sagittale de cerveau antérieur. La Ténascine-R (rouge) est restreinte à la couche granulaire du BO. Elle reste absente dans la ZSV et tout le long du CMR marqués par un anticorps dirigé contre PSA/NCAM (vert). B. Noyaux BrdU-positifs dans la couche granulaire des souris ^+/+ (gauche) et Ténascine-R^-/- (droite) sacrifiées 21 jours après l’injection de BrdU. On observe une diminution drastique chez les mutants. C. Coupes de BO de souris^+/+ (gauche) et Ténascine-R^-/- (droite), sacrifiées 2 jours après l’injection de BrdU. Noter l’accumulation de noyaux BrdU-positifs dans le CMR_BO (en fin de migration tangentielle) des souris Ténascine-R^-/. Échelles : A, 500 µm ; B, C, 100 µm. BO : bulbe olfactif ; CMR : courant de migration rostrale ; CMR_BO : courant de migration rostrale du bulbe olfactif ; ZSV : zone sous-ventriculaire.

L’expression ectopique de Ténascine-R suffit pour attirer les nouveaux neurones. A. Vue sagittale de cerveau. En vert, les neuroblastes en migration. Un agrégat cellulaire (rouge) exprimant la Ténascine-R a été greffé dans le striatum. La protéine sécrétée dans l’espace extracellulaire apparaît ici en bleu. Noter que les neuroblastes quittent leur chemin de migration normal pour se diriger ver le halo de Ténascine-R. B. Immunofluorescence montrant à un plus fort grossissement les neuroblastes (en vert, marquage au PSA-NCAM) attirés par le halo de Ténascine-R (bleu) libérée par la greffe (rouge). Les flèches montrent des neuroblastes individualisés en migration alors que les têtes de flèches désignent des chaînes de neuroblastes migrant les uns sur les autres. VL : ventricule latéral ; ZSV : zone sous-ventriculaire.