Les lymphocytes T anti-H7^a injectés à une souris porteuse de tumeur éliminent la tumeur sans causer de dommages collatéraux. Pour ce faire, ces lymphocytes migrent massivement (de façon Vcam-1-dépendante et H7^a-indépendante) au site tumoral où ils sécrètent d’importantes quantités d’IFNγ. Cette sécrétion inhibe ensuite l’angiogenèse tumorale et entraîne l’augmentation de l’expression de l’antigène cible sur les cellules tumorales. Cela cause finalement une dégranulation locale des lymphocytes T anti-H7^a. Parallèlement, aucune accumulation significative des lymphocytes T anti-H7^a n’est observée dans les tissus et organes normaux. Car, les concentrations d’IFNγ et l’expression de H7^a demeurent faibles dans ces organes et aucune dégranulation des lymphocytes n’y survient.