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Effets du PACAP et du C2-céramide sur la motilité des neurones en grain du cerveletRien ne sert de courir, il faut partir à pointEffects of PACAP and C2-ceramide on motility of cerebellar granule neurons: the fastest is not the farthest[Record]

  • Anthony Falluel-Morel,
  • David Vaudry,
  • Nicolas Aubert,
  • Ludovic Galas,
  • Magalie Benard,
  • Magali Basille,
  • Marc Fontaine,
  • Alain Fournier,
  • Hubert Vaudry and
  • Bruno J. Gonzalez

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  • Anthony Falluel-Morel
    Institut Fédératif de Recherches Multidisciplinaires sur les Peptides (IFRMP 23),
    Laboratoire de Neuroendocrinologie Cellulaire et Moléculaire,
    Inserm U.413,
    Université de Rouen,
    76821 Mont-Saint-Aignan,
    France.

  • David Vaudry
    Institut Fédératif de Recherches Multidisciplinaires sur les Peptides (IFRMP 23),
    Laboratoire de Neuroendocrinologie Cellulaire et Moléculaire,
    Inserm U.413,
    Université de Rouen,
    76821 Mont-Saint-Aignan,
    France.

  • Nicolas Aubert
    Institut Fédératif de Recherches Multidisciplinaires sur les Peptides (IFRMP 23),
    Laboratoire de Neuroendocrinologie Cellulaire et Moléculaire,
    Inserm U.413,
    Université de Rouen,
    76821 Mont-Saint-Aignan,
    France.

  • Ludovic Galas
    Institut Fédératif de Recherches Multidisciplinaires sur les Peptides (IFRMP 23),
    Laboratoire de Neuroendocrinologie Cellulaire et Moléculaire,
    Inserm U.413,
    Université de Rouen,
    76821 Mont-Saint-Aignan,
    France.

  • Magalie Benard
    Institut Fédératif de Recherches Multidisciplinaires sur les Peptides (IFRMP 23),
    Laboratoire de Neuroendocrinologie Cellulaire et Moléculaire,
    Inserm U.413,
    Université de Rouen,
    76821 Mont-Saint-Aignan,
    France.

  • Magali Basille
    Institut Fédératif de Recherches Multidisciplinaires sur les Peptides (IFRMP 23),
    Laboratoire de Neuroendocrinologie Cellulaire et Moléculaire,
    Inserm U.413,
    Université de Rouen,
    76821 Mont-Saint-Aignan,
    France.

  • Marc Fontaine
    Institut Fédératif de Recherches Multidisciplinaires sur les Peptides (IFRMP 23),
    Laboratoire de Neuroendocrinologie Cellulaire et Moléculaire,
    Inserm U.413,
    Université de Rouen,
    76821 Mont-Saint-Aignan,
    France.

  • Alain Fournier
    INRS-Institut Armand Frappier,
    Université du Québec,
    Pointe-Claire, H9R1G6 Canada.

  • Hubert Vaudry
    Institut Fédératif de Recherches Multidisciplinaires sur les Peptides (IFRMP 23),
    Laboratoire de Neuroendocrinologie Cellulaire et Moléculaire,
    Inserm U.413,
    Université de Rouen,
    76821 Mont-Saint-Aignan,
    France.
    hubert.vaudry@univ-rouen.fr

  • Bruno J. Gonzalez
    Institut Fédératif de Recherches Multidisciplinaires sur les Peptides (IFRMP 23),
    Laboratoire de Neuroendocrinologie Cellulaire et Moléculaire,
    Inserm U.413,
    Université de Rouen,
    76821 Mont-Saint-Aignan,
    France.
    bruno.gonzales@univ-rouen.fr

Au cours du développement, les précurseurs neuronaux engendrés par les épithélia germinatifs migrent vers leur destination cible où ils se différencient et s’intègrent dans le réseau neuronal [1]. Une migration anormale ou l’établissement de contacts inadéquats avec les cellules avoisinantes peut conduire à l’élimination des neurones via l’activation d’un programme de mort cellulaire [2]. Le neuropeptide PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) est connu pour exercer des effets pro-différenciateurs et anti-apoptotiques sur divers types cellulaires notamment sur les neurones en grain du cervelet [3, 4]. Dans le cortex cérébelleux, les cellules en grain immatures, qui sont engendrées au niveau de la couche granulaire externe, expriment de fortes concentrations de récepteurs du PACAP. Ces précurseurs migrent au travers de la couche moléculaire pour former la couche granulaire interne (Figure 1). Le PACAP pourrait donc contrôler la migration et/ou la différenciation des neurones en grain du cervelet. Comparativement aux facteurs neurotrophiques, peu d’études ont été consacrées à l’action de molécules inductrices de la mort cellulaire programmée, un processus pourtant indispensable au développement harmonieux du système nerveux [5]. Les céramides constituent une classe de messagers intracellulaires produits soit par synthèse de novo, soit à partir de l’hydrolyse des sphingolipides sous l’effet de sphingomyélinases activées par des cytokines pro-inflammatoires telles que le TNFα ou FasL [6]. Il a été montré que les céramides peuvent induire des effets pro-apoptotiques au cours du neurodéveloppement suggérant une interaction avec le neuropeptide PACAP lors de la corticogenèse du cervelet [7, 8]. L’analyse de la motilité des cellules en grain en culture révèle que ces neurones se déplacent régulièrement par nucleokinesis [9]. La distance au point d’origine parcourue par les neurones pendant les 12 premières heures de culture est de l’ordre de 15 µm, soit une vitesse moyenne de 20 nm par minute environ (Figure 2). L’ajout de PACAP dans le milieu d’incubation ne modifie pas le déplacement des neurones pendant les 6 premières heures mais provoque ensuite leur immobilisation. Il en résulte une diminution de la distance au point d’origine dont la valeur moyenne tombe à 8 µm (Figure 2). à l’inverse, le C2-céramide, un analogue des céramides naturels, induit une activation précoce et rapide de la motilité cellulaire. Toutefois, tel le lièvre de la fable qui « part comme un trait, broute, se repose et s’amuse » [10], les neurones exposés au C2-céramide rayonnent autour de leur position initiale, de sorte que la distance à l’origine finalement parcourue reste faible comparativement à celle des cellules non traitées (Figure 2). Cette hypermotilité cellulaire s’apparente à la « danse de la mort » qu’effectuent les neurones de la rétine en cours de dégénérescence [11]. Les effets du C2-céramide et du PACAP sur la motilité des neurones en grain sont associés à des régulations différentes de la croissance neuritique. Le C2-céramide réduit fortement la neuritogenèse en agissant à la fois sur l’initiation et sur l’élongation des prolongements cellulaires alors que le PACAP abolit l’effet inhibiteur du C2-céramide sur la croissance des neurites sans modifier l’initiation, suggérant que ces deux processus sont régulés par des mécanismes distincts. Les effets du C2-céramide et du PACAP sur la morphogenèse du neurone en grain ne résultent pas de modifications d’expression de l’actine ni de la tubuline [9]. En revanche, la distribution cellulaire de ces deux protéines du cytosquelette est fortement modifiée. Ainsi, le C2-céramide induit une diffusion de l’actine dans le cytoplasme et une forte dépolymérisation de la tubuline alors que le PACAP renforce nettement l’association de l’actine avec le cône d’émergence du prolongement neuritique et prévient très clairement la dépolymérisation de la tubuline. Les actions du C2-céramide …

Appendices