Dépistage IRM du cancer du sein chez les femmes à haut risque : une avancée dans le dépistage ? MRI for breast-cancer screening in women with predisposition : an advance in detection ?

Cinq pour cent des cas de cancer du sein sont liés à une prédisposition génétique majeure. Les mutations constitutionnelles des gènes BRCA1 et BRCA2 sont à l’origine de 65 % des cas de prédisposition [1]. On estime qu’une femme sur 400 dans la population est porteuse d’une mutation de l’un ou de l’autre de ces gènes [2]. Leur risque de cancer du sein cumulé à l’âge de 70 ans est de l’ordre de 65 % et 45 % en cas de mutation de respectivement, BRCA1 et BRCA2. À 50 ans, il est déjà de 38 % et 16 % [3], soit entre 8 et 20 fois supérieur à celui des femmes de la population générale auxquelles on propose de participer au dépistage organisé. Du fait de l’augmentation significative du risque dès 30 ans, la prise en charge des femmes à haut risque doit débuter à cet âge, voire dès 25 ans lorsqu’un premier cas est survenu dans une famille avant l’âge de 30 ans. Aujourd’hui, en l’absence de chimioprévention et à l’alternative d’une chirurgie prophylactique mutilante et irréversible, seule la surveillance mammaire peut se discuter. La densité mammaire visible sur les clichés mammographiques est fonction de l’âge : les seins des femmes jeunes sont plus denses, ce qui a pour conséquence une sensibilité de dépistage moindre de la mammographie. En 1998 et lors de sa mise à jour en 2004, un rapport d’expert a recommandé de réaliser un examen clinique tous les six mois, une mammographie annuelle dès l’âge 30 ans, généralement couplée à une échographie [4, 5]. Néanmoins, plusieurs études ont montré que, malgré cette surveillance, il y avait jusqu’à 50 % de cancers d’intervalle, c’est-à-dire des cancers détectés cliniquement par une masse palpable entre deux mammographies [6-8] (on attendrait que le diagnostic soit fait par la mammographie au stade infraclinique). Ces mauvaises performances diagnostiques ont conduit certains à compléter le bilan annuel par une imagerie par résonance magnétique (IRM). Depuis une dizaine d’années, l’IRM s’est imposée dans le diagnostic des cancers du sein infiltrants. Elle peut être complétée par une injection intraveineuse de produit de contraste qui permet l’étude de la vascularisation du tissu mammaire et de la néovascularisation associée aux cancers. Si cet examen complémentaire est utilisé en pratique courante pour documenter une anomalie radiologique d’aspect complexe, son interprétation peut être difficile et son utilisation dans le cadre du dépistage n’a jamais été validée. En effet, devant une prise de contraste, parfois de très petite taille, il est nécessaire de distinguer une lésion maligne d’une lésion bénigne (fibroadénome, mastose fibrokystique) et d’une image qui correspond à une structure anatomique (petit ganglion intramammaire, vaisseau). Par ailleurs, les critères d’interprétation n’ont pas encore été validés sur de grandes séries. En conséquence, la spécificité de l’IRM, c’est-à-dire sa capacité de classer comme bénignes des lésions effectivement bénignes, est faible. Deux études récentes ont examiné l’apport de l’IRM chez les femmes à haut risque de cancer du sein, défini par la présence d’une mutation de BRCA1/2 [9, 10]. La sensibilité de l’IRM apparaît très supérieure à celle de la mammographie et de l’échographie (Tableau I) : la taille moyenne des tumeurs détectées par IRM est plus petite. Ces résultats doivent être considérés cependant avec prudence. En effet, dans l’étude de E. Warner, avec une sensibilité de l’IRM à 77 %, 5 cancers sur 22 n’ont pas été identifiés : un cas de cancer d’intervalle à 7 mois du bilan d’imagerie, deux cancers visibles par la mammographie seule et deux autres par l’échographie seule. Ce résultat montre la complémentarité nécessaire de ces différents examens. Par ailleurs, la spécificité et la valeur …