TY - JOUR ID - 010965ar T1 - Puces à cellules et génomique fonctionnelle A1 - Roupioz, Yoann A1 - Castel, David A1 - Pitaval, Amandine A1 - Baghdoyan, Sandrine A1 - Gidrol, Xavier JO - M/S : médecine sciences VL - 21 IS - 5 SP - 535 EP - 538 SN - 0767-0974 Y1 - 2005 Y2 - 28 mars 2024 16:50 PB - SRMS: Société de la revue médecine/sciences LA - FR AB - À l’interface du vivant et de l’inerte, se développe un ensemble de nouvelles technologies regroupées sous le terme générique de biopuces. Grâce à la miniaturisation, nous pouvons imaginer que, demain, de nombreuses études biologiques et médicales se feront avec des biopuces qui permettront d’accroître de plusieurs ordres de grandeur le parallélisme des analyses, les vitesses de réaction des tests et leur débit, tout en réduisant les coûts. Cette évolution a démarré avec l’apparition des puces à ADN et se poursuit aujourd’hui avec, entre autres, les puces à cellules qui permettent d’accélérer considérablement l’étude des gènes de fonctions inconnues et leurs implications potentielles dans différentes maladies. Bien que la technologie en soit encore à ses prémices, il est vraisemblable que les puces à cellules feront évoluer la biologie et la médecine de manière significative. AB - With the complete sequencing of the human genome, research priorities have shifted from the identification of genes to the elucidation of their function. Methods currently used by scientists to characterize gene function, such as knock-out mice, are based upon loss of protein function and analysis of the resulting phenotypes to infer a potential role for the protein under scrutiny. Until now, these methods have been successful but time consuming and only a few genes at a time could be analyzed. Cell microarrays allow to simultaneously transfect thousands of different nucleic acid molecules, RNA or DNA, into adherent cells. It is then possible to analyze a large pallet of resulting phenotypes in clusters of transfected cells. We are currently manufacturing cell microarrays with collections of full-length cDNA cloned in expression vectors (gain of function analyses) or siRNA (loss of function studies) to unravel function of genes involved in differentiation and proliferation of human cells. Although there are still some technological difficulties to overcome, the potential for cell microarrays to speed up functional exploration of genomes is very promising. UR - https://id.erudit.org/iderudit/010965ar L1 - https://www.erudit.org/fr/revues/ms/2005-v21-n5-ms895/010965ar.pdf DP - Érudit: www.erudit.org DB - Érudit ER -