Liste complète
La lecture de ces thèses nécessite une redirection vers le site du dépôt institutionnel.
-
2004 — Mutations in the PAS domain of the HERG potassium channel impacts cell surface expression and stabilityRésumé
Le syndrome du long QT (SLQT) est un désordre congénital du système électrophysiologie du coeur caractérisé par un intervalle QT allonge et une propension aux tachyarythmies ventriculaires. Le trafic défectueux du canal potassique HERG (Human Ether a go-go Related Gene) devient de plus en plus reconnu comme mécanisme fondamental responsable du SLQT. Des mutations qui génèrent un trafic défectueux ont été identifiées dans les domaines transmembranaires, la région du pore et la partie C-terminale du HERG. Cependant, très peu est connu au sujet du rôle de la partie N-terminale dans l'expression du HERG a la surface cellulaire. Pour examiner la … Lire la suite