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complex, 1 attribute, 9 elements |
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<encadre> <no>Encadré 1</no> <section1> <para> <alinea> <marquage typemarq="gras">Les ADN hélicases RecQ</marquage> ont été nommées ainsi par référence à l’hélicase bactérienne (<marquage typemarq="italique">E. coli</marquage>) RecQ, qui est impliquée à la fois dans la voie de recombinaison homologue RecF et dans la suppression de la recombinaison illégitime. </alinea> <alinea> Chez l’homme, cinq hélicases de type RecQ ont été identifiées à ce jour, dont trois sont défectueuses dans des syndromes associant instabilité génétique et prédisposition au cancer <renvoi id="re1nn1" idref="nn1" typeref="noteenc">1</renvoi>. Ces syndromes sont le syndrome de Werner (RecQL2), le syndrome de Bloom (RecQL3) et certains cas de syndrome de Rothmund-Thomson (RecQL4) . </alinea> </para> <section1> <noteenc id="nn1"> <no>1</no> <alinea>…</alinea> </noteenc> </encadre>
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