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1. Introduction

La découverte de la chitine et du chitosane date du 18e siècle, mais ce n’est que dans les années 1970 que ces deux produits ont suscité un réel intérêt (MUZZARELLI, 1977; ROBERTS, 1992). La chitine et le chitosane sont des produits des transformations successives des exosquelettes (carapaces) de crustacés provenant des industries agro-alimentaires. Plus spécifiquement, le chitosane est obtenu par N-désacétylation de la chitine (Figure 1).

Le chitosane est un biopolymère polycationique non toxique, biodégradable et biocompatible, soluble dans les acides organiques dilués sous forme de gel chargé positivement (BRINE et al., 1992; CUROTTE et AROS, 1993; GOOSEN, 1997; JUANG et SHIAU, 2000). Le chitosane a donc des propriétés chimiques et biologiques utilisables dans de nombreuses applications industrielles, médicales et environnementales (AIBA et al., 1985; DAUTZENBERG et al., 1994; HIRANO, 1989; MUZZARELLI, 1996). Plusieurs études ont montré que le chitosane peut être utilisé comme coagulant/floculant cationique naturel pour le traitement des eaux usées (CHEN et al., 2003; COUGHLIN et al., 1990; HIRANO, 1996, 1999; KIM et al., 1999; MURCOTTE et HARLEMAN, 1993a, b).

Figure 1

Structure chimique de la chitine et du chitosane.

Chemical structure of chitin and chitosan.

Structure chimique de la chitine et du chitosane.

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La production de chitosane est décrite à la figure 2 et, fondamentalement, elle comprend trois étapes successives (déminéralisation, déprotéination et désacétylation). Pour réaliser l’étape de désacétylation, trois voies différentes ont été développées.

La première voie, appelée la méthode chimique, utilise uniquement du NaOH concentré et requiert entre trois à quatre jours pour atteindre un degré de désacétylation de 70 à 75 % (HIRANO, 1989). La seconde voie repose sur une réaction enzymatique faisant appel aux enzymes trypsine, chitosanase et/ou mycelia (FREHAUT, 2002; NWE et STEVENS, 2002). Les hydrolyses enzymatiques sont effectuées en 28 h, pour atteindre le même de degré désacétylation, 74 % (PELLETIER et al., 1990). Les inconvénients majeurs de cette voie sont les quantités importantes d’enzymes nécessaires à la réaction (691 mg‑chitosanase/g‑chitine) et la difficulté de les isoler (PLONSKI et al., 1990). La troisième voie de désacétylation est réalisée par une technique thermomécanique en utilisant des autoclaves en cascade. Cette technique nécessite un milieu basique NaOH, une température de 230 oC et une pression de 17,24 MPa (2 500 psi). Elle semble être la plus rapide des trois voies puisqu’elle nécessite 24 h pour atteindre un degré de désacétylation de 71 % (CHATTERJEE et al., 2005; NIOLA, 1991). L’inconvénient majeur de cette technique réside dans les besoins d’infrastructures tels que l’installation d’autoclaves en cascade avec une pressurisation sous atmosphère d’azote (NO et al., 2000; PELLETIER, 1991).

Figure 2

Étapes de l’extraction du chitosane des exosquelettes de crevettes (en trois étapes).

Extraction of chitosan from shrimp exoskeletons (in three steps).

Étapes de l’extraction du chitosane des exosquelettes de crevettes (en trois étapes).

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Dans ce contexte, et pour favoriser une utilisation environnementale du chitosane, le processus de transformation des exosquelettes de crustacé doit être simplifié en vue de réduire les coûts de production. Cette publication présente donc les résultats des expériences réalisées afin d’atteindre cet objectif et, plus particulièrement, l’étude des paramètres techniques de l’extraction, ainsi que les concentrations d’acide et de base.

2. Matériels et méthodes

Les exosquelettes (carapaces) de crevettes grises (Palaemodiae) fraîches ont été utilisés dans cette étude pour extraire le chitosane. Tous les réactifs utilisés dans la procédure d’extraction du chitosane des exosquelettes de crevettes sont de grade ACS.

2.1 Procédure

Le chitosane a été obtenu après les deux étapes suivantes : une déminéralisation en milieu acide (étape 1) suivie d’une déprotéination et d’une désacétylation simultanée par voie hydrothermo-chimique en milieu basique (étape 2). Lors des procédures d’extraction du chitosane, différentes concentrations de solutions digestives d’acide HCl et de base NaOH, variant respectivement de 0,3 à 3,5 M et de 7,5 à 12,5 M, ont été utilisées.

2.1.1 Étape 1 - Déminéralisation

Les carapaces, une fois prétraitées (lavage, broyage et séchage), ont été minutieusement mélangées dans des solutions aqueuses d’acide chlorhydrique (HCl). Tout au long de l’expérience, le rapport de solide-liquide est de 1:10 p/v (poids de carapace sec/volume de solution HCl dilué). Dans les essais réalisés à température ambiante (25 oC), les échantillons ont été mélangés dans une gamme de concentration d’acide HCl allant de 0,3 à 3,5 M. En parallèle, des essais de déminéralisation à 50 oC ont été réalisés avec de l’acide HCl (de 0,3 à 3 M) grâce à une plaque chauffante électrique.

2.1.2 Étape 2 - Protéination et désacétylation

Ces deux étapes ont été effectuées simultanément en milieu alcalin. Les carapaces déminéralisées, après des lavages à l’eau jusqu’au pH neutre, ont été mélangées dans des solutions de soude caustique (NaOH) en proportion 1:10 p/v (poids de carapace sec/volume NaOH). Les expériences de cette étape ont été réalisées avec des concentrations de NaOH de 7,5, 10 et 12,5 M, à des températures de 80, 100 et 120 oC pendant des périodes allant de 30 à 180 min. Durant le traitement simultané de déprotéination-désacétylation, des échantillons insolubles ont été prélevés toutes les 30 min à des fins d’analyses.

2.2 Analyses

Les échantillons prélevés lors de la déminéralisation ont subi une précipitation à l’oxalate pour analyser la décalcification de manière qualitative (GASTON, 1983) et analyser quantitativement par réaction de complexation avec de l’EDTA (APHA et al., 1995) afin de contrôler le processus de la réduction de sel de calcium.

Pour l’étape de déprotéination et désacétylation, les carapaces traitées ont été examinées par la réaction oxydo-réductrice avec une solution I2/K2CrO4 en milieu acide et/ou par la solubilité dans l’acide AcOH 2 % afin d’évaluer la qualité (apparente) du produit chitosane extrait (HIRANO, 1989; MUZZARELLI et ROCHETTI, 1985; NO et al., 2000).

Le degré des groupes –NH2 libres dans la molécule du chitosane (degré de désacétylation) a été déterminé par spectroscopie infra-rouge (BLAIR et al., 1989; MOORE et ROBERTS, 1980; WANG et al., 2004). Les échantillons du chitosane obtenus ont été disposés en films minces. Après avoir au préalable préparé la solution du chitosane 1 % (poids du chitosane/volume de AcOH) dans l’acide acétique 1 % (v/v), celui-ci a été versé au compte goutte sur un pétrie et séché dans l’étuve à 60 oC pendant 12 h. Les films se sont développés sous forme NH3+, ils doivent être déprotonés par lavages en trois étapes, de la manière suivante : d’abord avec une solution d’un mélange méthanol pur et ammoniaque 0,4 M (9:1 de v/v) en plusieurs fois, puis avec l’eau distillée, et finalement, avec le méthanol. Les films du chitosane obtenus ont été conservés à 80 oC pendant 16 h avant de relever les spectres infra-rouge (KHAN et al., 2002). Ces spectres ont été effectués à une longueur d’onde comprise entre 400 à 4000 cm‑1 en utilisant un spectromètre 5-DBX avec une résolution de 2 cm‑1 (CHEN et al., 2004).

Cette méthode de caractérisation du chitosane par IR est basée sur la relation entre la valeur de l’absorbance (A) de l’amide primaire à 1 655 cm‑1 et celle de l’hydroxyle à 3 450 cm‑1. Le degré de désacétylation (DD) a été calculé par l’équation 1 (BAXTER et al., 1992; KHAN et al., 2002; TOKURA et NISHI, 1994) :

3. Résultats et discussion

3.1 Influence du temps sur le procédé de déminéralisation en fonction de la concentration d’acide digestive

La figure 3 présente une étude de la cinétique de la déminéralisation des exosquelettes de crevettes grises. Selon l’étude cinétique de la réaction, la déminéralisation est égale à un pseudo ordre 2. Par exemple, à 25 oC pour une concentration de 1,5 M d’HCl, la constante de vitesse est de 1,87 L g‑1 min‑1. Dans ces conditions, la déminéralisation est complétée en environ 6 h.

L’orde de réaction (ordre 2) s’explique par le fait que la structure des exosquelettes de crustacés comporte plusieurs couches : la couche cornée extérieure, la couche de pigment, la couche de chitine et la couche épidermique (OKAFOR, 1965). L’étape de déminéralisation est une absorption de la solution acide sur les différentes couches carbonatées selon la réaction simplifiée et globale suivante (Équation 2) :

Ainsi, plus la concentration d’acide est élevée, plus les couches sont attaquées rapidement par l’absorption de l’acide. D’autre part, l’augmentation de la température accélère non seulement la réaction de déminéralisation proprement dite, mais elle semble permettre également de ramollir la carapace, facilitant du même coup l’absorption de l’acide.

La figure 4 permet de comparer les résultats de la déminéralisation réalisée sous différentes concentrations de HCl et à deux températures (25 et 50 oC).

Figure 3

Influence du temps sur la déminéralisation des exosquelettes de crevettes à température ambiante (25 oC) par HCl 1,5 M.

Influence of time on the demineralization process of shrimp exoskeletons at room temperature (25oC) in 1.5 M HCl.

Influence du temps sur la déminéralisation des exosquelettes de crevettes à température ambiante (25 oC) par HCl 1,5 M.

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Figure 4

Influence de la concentration d’acide HCl sur le temps de la déminéralisation des exosquelettes de crevettes à température ambiante (25 oC) et à 50 oC.

Influence of HCl concentration on the time required for the demineralization of shrimp exoskeletons at room temperature (25oC) and at 50oC.

Influence de la concentration d’acide HCl sur le temps de la déminéralisation des exosquelettes de crevettes à température ambiante (25 oC) et à 50 oC.

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À 25 oC, des concentrations d’HCl élevées (2,5, 3 et 3,5 M) ne semblent plus influencer significativement le temps nécessaire à une déminéralisation. Les exosquelettes de crevettes sont complètement décalcifiés en 6 h environ. À 50 oC, la déminéralisation est obtenue en moins de 3 h avec des concentrations d’HCl respectives de 1,5, 2,0 ou 2,5 M.

Puisque l’élévation de température permet à la fois de réduire de 2 à 3 fois le temps de réaction (infrastructure plus petite) et la quantité d’acide d’environ 2 fois par rapport à 25 oC (réduction de produits chimiques), les conditions préconisées pour la déminéralisation sont : une température de 50 oC et une concentration d’acide de 2 M. Toutefois, la température de déminéralisation plus élevée (> 50 oC) n’est pas avantageuse du point de vue environnemental. Cette élévation thermique augmenterait le taux d’évaporation. Cela pourrait causer des impacts environnementaux.

3.2 Influence de la concentration de NaOH et de la température sur la désacétylation

Dans le cadre des essais expérimentaux, l’interaction de la concentration de la solution alcaline et de la température a été étudiée pour un temps de réaction constant d’une heure. La réaction de désacétylation en milieu basique est résumée par l’équation suivante (Équation 3) :

Pour la concentration de NaOH la plus faible (7,5 M), le pourcentage de désacétylation augmente à partir d’environ 60 oC, mais il reste faible même à 120 oC (Figure 5). Le produit extrait reste majoritairement sous forme du chitine. Par contre, le degré de désacétylation augmente plus rapidement pour les concentrations de NaOH plus élevées (10 ou 12,5 M). Ces résultats vérifient l’hypothèse selon laquelle l’interaction de la concentration et de l’énergie thermique sont les principaux critères à prendre en compte pour la réaction de désacétylation. L’analyse des résultats de la mesure du degré de désacétylation montre que celui-ci a augmenté approximativement de 8 % (66 à 74 % de DD), à une concentration élevée de NaOH (10 M) et avec un accroissement thermique de 20 oC (100 à 120 oC). Cette variation de DD semble moins importante, seulement de +2 % (26 à 28 % de DD) à faible concentration de NaOH (7,5 M). Cet écart peut être considéré comme erreur d’analyse. Cependant, cet accroissement de DD est particulièrement significatif (13 %) avec une augmentation de concentration de la base de 2,5 M (10 M à 12,5 M). Ainsi, la variation de concentration de NaOH influence plus significativement la vitesse de réaction du DD que la température. La température, dans cette étape, est un facteur qui affaiblit la liaison des groupes acétyle et accélère la réaction de désacétylation.

Figure 5

Influence de la température sur le degré de désacétylation après une heure pour différentes concentrations de NaOH.

Influence of temperature on the degree of deacetylation at different NaOH concentrations after one hour.

Influence de la température sur le degré de désacétylation après une heure pour différentes concentrations de NaOH.

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3.3 Influence de la concentration de NaOH et du temps sur la désacétylation

Dans cette réaction de désacétylation, il s’agit d’une interrelation entre les variables suivantes : la concentration de la solution basique, la température et le temps de réaction.

La désacétylation en fonction de la concentration de NaOH étudiées (de 7,5 à 12,5 M) et du temps de réaction à une température constante de 110 oC est présentée à la figure 6. Cette réaction de désacétylation semble être complétée après une période variant de 90 à 120 min selon la concentration en NaOH. Par ailleurs, pour une concentration de NaOH plus faible (8,75 M), cette réaction est incomplète même après 3 h. Pour différents auteurs (CHANG et al., 1997; METHACANON et al., 2003), cette limite peut être expliquée par la cinétique Ea de la réaction de désacétylation. Les liaisons entre les groupes d’amine et d’acétyle n’ont pas été complètement coupées en raison de l’énergie d’activation qui n’est pas suffisante dans ce cas. Par conséquent, dans le cas d’une faible concentration de NaOH (inférieure à 10 M), la désacétylation ne se produit pas complètement. Les produits de désacétylation, dans ces conditions expérimentales, sont représentatifs de la composition mixte chitine/chitosane. Ainsi, pour obtenir un chitosane de bonne qualité, il faut reprendre le traitement plusieurs fois à l’aide de solution NaOH (FENTON et EVELEIGH, 1981; WU, 1988). Ce régime de retraitement n’est techniquement pas facile et économiquement peu rentable à grande échelle.

Figure 6

Influence de la concentration de NaOH et du temps de réaction sur le degré de désacétylation à 110 °C.

Influence of NaOH concentration and reaction time on the degree of deacetylation at 110°C.

Influence de la concentration de NaOH et du temps de réaction sur le degré de désacétylation à 110 °C.

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L’analyse des résultats (Figure 6) montre que la meilleure désacétylation a commencé après 60 min, pour les trois concentrations de NaOH étudiées. À ce moment, l’énergie d’activation pour la désacétylation peut être atteinte et la rupture de liaisons chimiques a lieu. Toutefois, cette rupture des groupements d’acétyle n’est significative qu’au niveau de la concentration alcaline élevée (> 10 M). La diffusion de la solution alcaline sur le substrat de carapaces augmente en fonction de temps. Ces résultats obtenus (Figure 6) confirment l’hypothèse qu’il existe une interaction entre la concentration de NaOH et le temps de réaction sur le DD.

3.4 Évaluation des conditions optimales d’extraction du chitosane des exosquelettes de crevettes grises (Palaemodiae)

Dans la présente étude, la valorisation des exosquelettes de crevettes en chitosane a été réalisée par la technique hydrothermo-chimique en deux étapes. Dans la première étape, la déminéralisation se réalise à une température de 50 oC et une concentration d’HCl de 1,5 M, le temps de déminéralisation a été réduit de deux à trois fois relativement au traitement sans chauffage, ce qui est plus économique (Tableau 1).

Dans la deuxième étape, les trois facteurs influençant la désacétylation sont : la concentration en NaOH, la température et le temps de réaction. Toutefois, le degré de désacétylation dépend aussi des conditions de l’étape précédente : la déminéralisation et le prétraitement. La désacétylation en milieu alcalin est difficile si la déminéralisation n’est pas complète et la qualité du chitosane extrait semble moins bonne. D’un autre côté, la concentration de NaOH influence de façon importante la variation de la température de réaction. METHACANON et al. (2003) mentionnent qu’à une concentration de NaOH de 10 à 15 M, l’activation énergétique Ea de la désacétylation est, respectivement, d’environ de 22 à 50 kJ/mol, ce qui permet d’augmenter le degré de désacétylation.

Tableau 1

Conditions optimales de l’extraction du chitosane en deux étapes.

Optimal conditions for chitosan extraction in two steps.

Étape

Température (oC)

Solution digestive

Temps (h)

DD (%)

Déminéralisation

50

HCl 2 M

2,5

 

Déprotéination et désacétylation

110

NaOH 12,5 M

2,0

90

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La vitesse de la désacétylation dépend donc non seulement de la qualité de NaOH utilisé mais aussi de la température pour une rupture des liaisons d’acétyle. Toutefois, une température élevée entraîne une dégradation du chitosane qui fait chuter la viscosité ƞ et diminuer la masse moléculaire M (ƞ = kM a), ce qui affecte la solubilité du chitosane. La variation de la concentration de NaOH, elle, n’affecte pas sa masse moléculaire (METHACANON et al., 2003). En conséquence, la production de chitosane à partir des exosquelettes de crevettes à une température plus haute n’est pas fiable. De plus, la production du chitosane à haute température, qui consiste à fusionner la chitine, entraîne une dégradation du contenant et implique donc des manipulations plus difficiles à adapter pour l’industrie. Pour s’assurer de la qualité du chitosane produit, la température de digestion doit être maintenue constante à 110 oC.

La production de chitosane, à partir d’exosquelettes de crevettes séchées, peut être réalisée en un jour au lieu des trois jours nécessaires par la méthode conventionnelle. Les résultats obtenus montrent que le chitosane extrait a un DD supérieur à 90 % dans des conditions optimales par la technique hydrothermo-chimique en deux étapes à 110 oC, soit : 11,25 M de NaOH pendant 3 h ou 12,5 M NaOH durant 2 h.

Pour l’extraction du chitosane à un DD de 85 % dans le cadre du traitement des eaux, la procédure de transformation doit être réalisée aux conditions optimales suivantes :

  • Déminéralisation à 50 oC durant 2,5 h dans HCl 2 M;

  • Déprotéination et désacétylation à 110 oC par NaOH 11,25 M durant 2 h.

D’un autre côté, cette interprétation a été examinée par le plan factoriel d’expériences afin de modéliser et d’optimiser les conditions opératoires pour la production du chitosane. La concentration de NaOH, la température et le temps de réaction ont été choisis comme paramètres indépendants pour le plan factoriel à trois variables et à trois niveaux (maximum, moyen et minimum) (Tableau 2).

Les résultats obtenus dans diverses conditions ont été analysés statistiquement en utilisant une analyse de régression multilinéaire (valeur de l’incertitude = 0,05). La meilleure équation obtenue pour le processus d’extraction du chitosane dans cette étude, est la suivante (Équation 4) :

Les valeurs de cette équation indiquent que l’effet de trois facteurs étudiés est sensible sur le DD en ordre : temps de réaction (24,86) > concentration NaOH (5,6) > température réactionnelle (3,78). La surface de réponse de variation du DD en fonction de la concentration de NaOH et en fonction du temps est présentée à la figure 7. En outre, un temps de réaction de 152 min (˜ 2,5 h) est prédit à partir de l’équation 4 pour atteindre 90 % de DD en utilisant une concentration de NaOH de 12,5 M et une température fixée à 110 oC. Ce temps prédit par le plan factoriel semble conforme au temps réel de réaction de désacétylation (120 min) avec une erreur de 27 %.

Basée sur les résultats obtenus, la production du chitosane par la technique hydrothermo-chimique en deux étapes est plus simple et s’avère prometteuse par rapport aux méthodes couramment utilisées. En effet, le temps de réaction est plus court (un jour), la quantité de réactifs et l’énergie nécessaires sont moins importantes que les techniques classiques. Pour ces raisons, cette technique permet de réduire les coûts de production et représente un intérêt pour le secteur de la transformation des résidus de la pêche industrielle sur le plan de l’extraction du chitosane.

Tableau 2

Conditions opératoires de l’extraction du chitosane (plan d’expériences du type 33).

Operating conditions for chitosan extraction: Factorial experimental design.

Paramètre

Paramètre codé*

Valeur codée

minimale (‑1)*

moyenne (0)*

maximale (+1)*

Concentration de NaOH (M)

x1

10

11,25

12,5

Température (oC)

x2

90

100

110

Temps (min)

x3

30

90

150

*

Code du paramètre: valeur adimensionnelle rendant homogène le modèle mathématique.

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Figure 7

Effet de la concentration du NaOH et du temps sur le DD du chitosane des carapaces de crevettes grises (Palaemodiae).

Effect of NaOH concentration and reaction time on the degree of deacetylation of gray shrimp (Palaemodiae) chitosan.

Effet de la concentration du NaOH et du temps sur le DD du chitosane des carapaces de crevettes grises (Palaemodiae).

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La valorisation des exosquelettes de crevettes, par la voie hydrothermo-chimique présentée, peut être évaluée selon des critères techniques, économiques et environnementaux.

3.4.1 Aspects techniques

La faisabilité de la technique hydrothermo-chimique est basée sur sa simplicité et sur la possibilité de produire du chitosane de pureté de grade industriel. La production du chitosane, par cette technique, est simple et s’opère seulement en deux étapes à des températures inférieures au point d’ébullition. Dans les conditions optimales proposées par l’application de la technique, le chitosane obtenu est de bonne qualité (90 % de DD) et peut être utilisé dans le domaine du traitement des eaux usées. Les infrastructures nécessaires reposent sur un appareillage commun et des procédures opératoires simples, accessible à travers le monde. La simplicité de cette nouvelle procédure ne nécessite pas non plus du personnel hautement qualifié.

3.4.2 Aspects économiques

Le court temps de réaction et la quantité de réactifs de digestion moins importante, relativement à la méthode conventionnelle, permettent de réaliser des économies tant sur la taille des infrastructures que sur les coûts de production. En raison de la possibilité d’utiliser une température plus basse, la consommation énergétique pour la production du chitosane à 90 % de DD est moins élevée par rapport aux autres techniques chimiques citées dans la littérature (NaOH 50 %, 150 oC). En conséquence, une réduction de l’énergie de 36 % et de la quantité de NaOH de 25 % pourrait être atteinte par rapport à la technique conventionnelle en trois étapes. De plus, le coût d’investissement des équipements de production n’est pas élevé en comparaison à ceux requis pour l’application de la technique enzymatique ou thermo-mécanique. Ces dernières nécessitent non seulement une installation d’appareillage pour ces deux techniques, mais également un nombre important d’équipements annexes (système d’alimentation, autoclaves en cascade et pressurisation sous atmosphère d’azote). Ainsi, l’élimination de ces équipements et les conditions d’opération diminuent le coût de production et donc améliore sa rentabilité.

3.4.3 Aspects environnementaux

La technique proposée en deux étapes s’opère dans des conditions thermiques moins élevées qui permettent d’éliminer les taux d’émissions polluantes. Ce fait présente donc une réduction sérieuse des impacts environnementaux nuisibles ainsi que la corrosion et la protection des infrastructures. Les produits chimiques disponibles sont les solutions diluées de HCl et de NaOH. Aucun solvant organique n’est utilisé par cette technique (tel que diéthylether dans la méthode de Fujita). En outre, l’utilisation d’acides et de bases à des concentrations plus faibles ainsi qu’une température de réaction plus basse sont des facteurs qui diminuent les risques sur la santé et la sécurité au travail. De plus, ces concentrations plus faibles ne compromettent pas la possibilité de recycler ou de réutiliser les acides et les bases, diminuant du même coup l’empreinte écologique du procédé.

4. Conclusion

La valorisation des exosquelettes de crevettes grises par extraction du chitosane selon la technique hydrothermo-chimique proposée en deux étapes permet de diminuer le temps de production d’au moins quatre fois par rapport à la technique classique en trois étapes (trois à quatre jours). De plus, la consommation de produits chimiques de digestion et d’énergie est aussi diminuée significativement. Le chitosane obtenu par cette technique en deux étapes est de bonne qualité. En effet, le degré de désacétylation est supérieur à 90 % dans les conditions optimales pour la protéination et la désacétylation simultanée. Cette technique présente l’intérêt d’être plus simple et plus sécuritaire. Elle permettrait de produire un chitosane avec une moins grande empreinte écologique que les techniques publiées jusqu’à présent (CHATTERJEE et al., 2005; NIEDERHOFER et MÜLLER, 2004).

Les futures recherches devraient donc associer les principes d’analyse du cycle de vie des produits et inclure la gestion des sous-produits de la fabrication du chitosane ainsi que les boues résiduelles du traitement des eaux.