Abstracts
Résumé
L’imagerie cellulaire et tissulaire connaît un développement considérable résultant à la fois de l’attente des scientifiques et des progrès concertés de nombreuses disciplines. Le développement de la microscopie confocale, de la vidéomicroscopie, de nouveaux fluorochromes, notamment des dérivés de la GFP (green fluorescent protein), et de nouveaux logiciels permettent d’accéder à la visualisation tridimensionnelle des processus biologiques. Leur quantification à l’échelle de la cellule unique est maintenant possible. L’imagerie cellulaire fournit des résultats pertinents sur la stoechiométrie et la dynamique des interactions moléculaires impliquées dans les régulations cellulaires. Des progrès importants ont également été réalisés dans l’optimisation de la résolution temporelle. À l’époque de la post-génomique, une utilisation rationnelle des approches d’imagerie passe par une bonne connaissance de leurs avantages et de leurs limites.
Summary
Cell and tissue imaging provides scientists with wonderful tools, thanks to a fruitful dialog between chemistry, optical, mechanical, computational sciences and biology. Confocal microscopy, videomicroscopy together with a new generation of fluorochromes (especially those derived from green fluorescent protein, GFP) and image analysis software allow to visualize life in all its dimensions (space and time). Cell imaging also allows to quantify biological processes at the cellular level, to analyse both stoechiometry and dynamics of molecular interactions involved in cell and tissue regulations. Entering the new era of post-genomics requires a better knowledge of advantages and limitations of these new approaches.
Article body
Les progrès fulgurants accomplis dans l’identification des gènes et de leurs produits protéiques, ainsi que dans la compréhension des interactions potentielles entre molécules impliquées placent les biologistes devant des questions d’une très grande complexité. La principale est probablement d’intégrer le fonctionnement de ces édifices moléculaires à l’échelle de la cellule, des tissus et des organismes entiers. C’est dans cette perspective que doit être analysée une autre révolution, celle de l’imagerie, dont les technologies ont littéralement explosé au cours des dix dernières années. Cette révolution est la résultante de progrès continus de l’optique physique, de l’informatique, de la micro- et de la nanomécanique, de la technologie des lasers, de la chimie et de la biochimie des molécules fluorescentes et de la biologie moléculaire et cellulaire. En développant les interfaces entre ces domaines scientifiques, de nouvelles techniques ont vu le jour, qui permettent d’aborder des questions liées à l’intégration des fonctions des édifices moléculaires complexes dans l’espace et dans le temps. Ainsi, la microscopie confocale et l’émergence de nouveaux fluorochromes permettent à l’imagerie cellulaire et tissulaire de passer d’une vision limitée à deux dimensions à une imagerie en trois dimensions dans laquelle l’épaisseur de l’échantillon est prise en considération. Parallèlement, la prise en compte du facteur temporel permet d’accéder à une quatrième dimension, c’est-à-dire à la représentation des mouvements d’un objet tridimensionnel dans le temps. Enfin, l’étude de modifications des propriétés biochimiques ou spectrales des objets en fonction de l’environnement ouvre la possibilité d’accéder à une cinquième dimension dans laquelle ces modifications (pH, conformation, interactions moléculaires…) sont analysées dans un objet biologique vivant en fonction du temps.
Quelques rappels nécessaires
La GFP : l’autre révolution verte…
L’innovation probablement la plus importante dans le domaine des fluorochromes est la découverte puis l’exploitation intensive de la GFP (green fluorescent protein) et de ses très nombreux variants (Figure 1) [1, 2]. Il s’agit de protéines, produites par des méduses ou des coraux [3], dont la fluorescence est liée à un arrangement spatial particulier de trois acides aminés. Les propriétés physicochimiques de ces protéines ont été très largement modifiées par mutagenèse, donnant naissance à des fluorochromes de propriétés spectrales ou biochimiques différentes (stabilité chimique, sensibilité au pH, aux ions, émission du bleu au rouge lointain). La mise à disposition des ADNc de ces protéines fluorescentes a permis, grâce à la production de nombreuses protéines chimériques, d’ouvrir un nouveau champ d’investigation des systèmes biologiques.
Du microscope conventionnel aux microscopes confocaux et biphotoniques
Les microscopes optiques conventionnels, héritiers de celui de Leuwenhoek, sont limités par des contraintes optiques et géométriques qui restreignent les études morphologiques à des échantillons relativement fins. En effet, la source lumineuse doit traverser l’objet à analyser (transmission), ou réémettre des photons par fluorescence. Dans ce dernier cas, si l’échantillon est trop épais, les différents plans optiques à partir desquels l’image se forme sont confondus et la résolution spatiale est insuffisante. L’introduction de sources lumineuses puissantes et cohérentes (laser) et de dispositifs optiques de type diaphragme (pinhole) a permis de construire des microscopes confocaux (Figure 2) qui lèvent en grande partie l’obstacle de l’épaisseur de l’échantillon, car ils permettent de collecter des images provenant d’un plan focal précis. Plus récemment, des lasers de type nouveau, bi- ou multiphotoniques, capables de n’illuminer qu’un point unique et défini de l’espace, ont été introduits. Ces lasers endommagent moins l’échantillon biologique et améliorent la résolution dans le plan xz.
Où l’on retrouve la révolution numérique
Parallèlement aux avancées de la chimie des fluorochromes et de la physique des instruments, l’information a fait des progrès importants dans le traitement et la restitution des signaux, en particulier par la création de logiciels de traitement et de visualisation des séries d’images en 3, 4 et 5D et dans l’étude des cinétiques rapides en confocal. Ces avancées profitent également à la microscopie conventionnelle et à la vidéomicroscopie, grâce à l’introduction d’algorithmes de déconvolution spatiale qui permettent la restitution d’images pseudoconfocales. On peut également citer les nouveaux dispositifs de déconvolution spectrale (Méta chez Zeiss et AOBS chez Leica) qui analysent des spectres de fluorescence émis par les molécules présentes dans l’échantillon et réattribuent la fluorescence analysée en un point à un fluorochrome donné. Ces systèmes permettent par exemple de distinguer la fluorescence provenant d’une molécule marquée par du FITC (fluoresceine isothiocyanate) de celle d’une molécule marquée par de la GFP, bien que ces deux fluorochromes présentent des spectres proches, ce qui est très utile en FRET (voir plus loin).
Quelle est la question ? Nous avons la réponse
Ces avancées conceptuelles et technologiques permettent de répondre avec une précision inégalée aux questions « classiques » qui se posent lorsque l’on souhaite localiser une protéine d’intérêt ou colocaliser deux, trois, quatre, voire cinq molécules à l’échelle subcellulaire. Encore faut-il formuler précisément la problématique, exploiter au mieux les performances des machines et en connaître les limites ! Actuellement, il devient possible de répondre à des questions quantitatives et cinétiques. Enfin et surtout, la microscopie optique, dont la limite théorique de résolution est de l’ordre de 200 nm, est maintenant capable d’analyser les interactions moléculaires avec une résolution d’environ 50 Å grâce à l’exploitation des propriétés de la fluorescence (voir FRET).
Applications « simples »
Elles représentent l’essentiel des applications actuelles et consistent à remplacer les techniques classiques d’immunocytochimie par la transfection ou la micro-injection d’une ou de plusieurs molécules marquées par une protéine fluorescente. Ces approches ont réactivé l’intérêt pour de très nombreux marqueurs « vitaux » naturels ou de synthèse (voirwww.molecular probes.com) qui permettent de localiser des structures cellulaires parallèlement aux protéines marquées par un variant de la GFP. C’est notamment le cas des marqueurs lipophiles (FM1-43, dérivés NBD ou Bodipy de lipides) qui peuvent être utilisés pour marquer des membranes cellulaires. À côté de ces applications devenues rapidement très classiques, il est également possible d’utiliser la famille des GFP pour mesurer l’activité d’un promoteur, localiser un gène ou son produit sur des organismes génétiquement modifiés (souris vertes et plantes vertes !) [4], ou cloner des types cellulaires peu représentés [5]. Un domaine d’application en expansion rapide est celui de l’analyse dynamique sur cellules ou tissus vivants. La vidéomicroscopie à bas niveau de lumière, qui bénéficie des propriétés photophysiques remarquables des GFP, permet d’étudier des processus rapides, impliquant un petit nombre de molécules [6, 7].
Du qualitatif au quantitatif : applications modernes de la microscopie photonique
La quantification des processus biologiques a longtemps été réservée à la biochimie ou à la biophysique. L’introduction de nouveaux appareillages, de nouveaux logiciels et de nouvelles molécules fluorescentes rend possible la quantification des processus observés par microscopie photonique : c’est le concept de « biochimie cellulaire quantitative ». Cette approche permet par exemple de corréler quantitativement le niveau d’expression et la topologie d’une protéine transporteuse au transport de son substrat [8]. Le fait que les propriétés physiques des fluorochromes (rendement quantique, coefficient d’extinction…) sont connues permet de mesurer précisément la quantité présente dans un échantillon et de réaliser des dosages in situ à l’échelle de la cellule unique (voir plus loin).
Manipulation de l’intensité de fluorescence en fonction du temps : FRAP, FLIP
L’introduction des lasers comme source de lumière permet de disposer d’un faisceau dont la longueur d’onde et l’intensité sont parfaitement calibrées. Cette dernière propriété a permis l’essor de nouvelles techniques fondées sur la manipulation de l’intensité de fluorescence en fonction du temps et de l’espace. La technique de FRAP (fluorescence recovery after photobleaching) (Figure 3), connue depuis plus de 30 ans, a fait l’objet d’un important développement avec l’introduction de protéines fluorescentes chimériques, marquées par la GFP, dont la stabilité photochimique est grande. Deux paramètres peuvent être dérivés d’une expérience de FRAP (Figure 3) : la fraction mobile (R) (qui correspond à la quantité de fluorescence effectivement récupérée après photobleaching) et le temps de diffusion (τD). La valeur de la fraction mobile est influencée par les interactions d’une protéine fluorescente avec d’autres molécules ou une membrane (des microdomaines lipidiques par exemple vont limiter les mouvements d’une protéine). Le temps de diffusion est proportionnel à la constante de diffusion (D) qui dépend elle-même des propriétés hydrodynamiques de la molécule observée et de son environnement (c’est-à-dire du milieu cellulaire). La technique de FRAP est donc particulièrement bien adaptée à la mesure du trafic et des mouvements dans et entre les compartiments cellulaires. Cette technique a ainsi été utilisée pour mesurer l’intensité et la vitesse du passage d’une protéine de son lieu de synthèse, le réticulum endoplasmique, à son lieu de maturation, l’appareil de Golgi [9], ainsi que la vitesse de renouvellement d’une protéine membranaire, sa vitesse de diffusion latérale dans les membranes, et la vitesse comparée des différentes voies d’endocytose [10-12]. Dans la technique de FLIP (fluorescence loss in photobleaching), dérivée de la précédente, une portion de l’échantillon est illuminée de manière permanente, ce qui provoque une extinction complète de la fluorescence dans un compartiment. Cette technique permet de mesurer le temps et la vitesse de décroissance de la fluorescence, la fraction résiduelle (qui correspond à la fluorescence restant présente de manière stable après photobleaching). Ces paramètres vont renseigner sur la continuité d’un compartiment et l’existence de relations entre plusieurs compartiments. Elle donne également accès à la mesure des volumes des compartiments intracellulaires, à la vitesse de diffusion interne dans ces compartiments et à leur éventuel degré d’inhomogénéité (voir [9]).
FRET et BRET, FLIM
Le transfert d’énergie entre deux molécules fluorescentes est un processus physique, connu et exploité depuis de nombreuses années, dont le principe est rappelé sur la Figure 4. Cette propriété de transfert de l’énergie n’est observable que lorsque la molécule « donneur » de photons est suffisamment proche de la molécule « accepteur », de 10 à 70 Å selon la géométrie des molécules et du système d’observation. Les approches de FRET (fluorescence resonance energy transfert) offrent la possibilité de mesurer des interactions moléculaires, c’est-à-dire avec un gain de résolution considérable par rapport à la limite théorique de résolution de la microscopie optique (environ 200 nm).
Il existe deux grandes familles de techniques de FRET : celles fondées sur la mesure de la quantité de fluorescence transférée entre un donneur et un accepteur (FRET proprement dit) et celles fondées sur la mesure du déclin de fluorescence du donneur ou de l’accepteur (FLIM, fluorescence lifetime imaging microscopy). Pour les mesures de la quantité d’énergie transférée, il est possible de quantifier soit la diminution de la fluorescence du donneur, soit l’augmentation de la fluorescence de l’accepteur [13]. La principale difficulté, quel que soit le système choisi, est que les spectres de nombreux fluorochromes se recoupent. C’est pourquoi le choix des couples de fluorochromes donneur/accepteur est tout à fait critique et constitue le plus souvent une limitation à l’application pratique du FRET.
À la différence des mesures de quantité de fluorescence, les mesures du déclin de fluorescence (FLIM) nécessitent des appareillages spécialisés qui vont mesurer la demi-vie de la fluorescence d’une molécule donnée. La propriété physique à la base de cette approche repose sur le fait que ce temps de demi-vie de la fluorescence est plus court en l’absence d’interaction produisant du FRET. L’allongement du temps de demi-vie est proportionnel à l’intensité du transfert d’énergie, donc des interactions. Cette technique dynamique, extrêmement sensible et spécifique, connaît des développements spectaculaires qui donnent accès notamment à la mesure du transfert d’énergie en temps réel sur cellules vivantes [14].
Les applications des techniques de FRET et de FLIM sont nombreuses et concernent aussi bien les interactions intermoléculaires (récepteur-ligand) que les interactions intramoléculaires (repliement de l’ADN, structure quaternaire d’une protéine) [15]. Une application particulièrement prometteuse consiste à produire, par génie génétique, des molécules fluorescentes (fondées sur les variants de GFP) qui vont servir de bio-capteurs d’ions ou de molécules à doser (AMPc, par exemple) directement dans une cellule unique [16]. La conformation de ces bio-capteurs va se modifier en fonction de la quantité de molécules présentes et ce changement va permettre ou empêcher un transfert d’énergie de fluorescence. Cette approche a été initialement développée dans le groupe de Roger Tsien qui a créé des molécules « caméléons » dont la fluorescence change de couleur en fonction de la concentration de calcium [17].
Le BRET (bioluminescence resonance energy transfer) est une application également fondée sur le principe du transfert d’énergie. La principale différence avec le FRET est que l’énergie du « donneur » provient d’une molécule bioluminescente, la luciférase, qui va émettre des photons, non pas en réponse à une excitation lumineuse, comme dans le cas des GFP, mais lorsqu’elle sera mise en présence de son substrat [18]. Ces photons seront transférés sur une molécule fluorescente de type GFP qui va émettre une fluorescence si les conditions de proximité et de géométrie pour un transfert d’énergie sont remplies. Le champ d’application de cette méthode est important. Il concerne notamment l’étude à haut débit des interactions ligands-récepteurs et la pharmacologie qui lui est associée. Il est à noter que la technique de BRET est actuellement plus adaptée à la fluorimétrie en cuve qu’à l’imagerie.
Manipulation des propriétés spectrales : PRIM, pHluorin, Timer
L’étude approfondie des propriétés photophysiques des GFP et le développement des approches de mutagenèse combinatoire fondée sur la structure ont également permis l’émergence de nouveaux outils moléculaires. Il s’agit pour l’essentiel du PRIM (proximity imaging), des pHluorin et des molécules GFP Timer.
Le PRIM est une technique dont le principe repose sur le fait que la forme monomérique de la GFP sauvage présente un pic d’excitation maximale à 395 nm et un pic d’excitation secondaire à 475 nm, ces deux excitations conduisant à une émission unique à 510 nm [19]. Lorsque la GFP passe de la forme monomérique à une forme dimérique, ou lorsque deux GFP sont en étroite interaction, le spectre d’absorption de la GFP change radicalement, puisque le pic maximal d’excitation est alors à 475 nm et l’excitation à 395 nm devient secondaire. En effectuant des mesures ratiométriques de la fluorescence récupérée après une excitation aux deux longueurs d’onde, il est possible de mesurer la « proximité », c’est-à-dire en pratique l’homo-oligomérisation d’une molécule qui aura été couplée à la GFP sauvage. En développant cette technique, le groupe de James Rothman a pu mettre ainsi en évidence la formation de clusters de protéines dans des microdomaines lipidiques, ou la dimérisation d’une protéine particulière, l’immunophiline (FKBP) [19].
C’est également le groupe de James Rothman qui a récemment décrit une nouvelle famille de molécules, les pHluorin, dérivées de la GFP, rendues sensibles aux variations de pH par mutagenèse [20]. De nombreuses variantes de pHluorin existent, qui fonctionnent sur un principe similaire à celui décrit pour le PRIM : le rapport d’émission de fluorescence à 510 nm après excitation soit à 395 nm, soit à 475 nm, change de manière proportionnelle à la concentration en ions H+. Les applications sont nombreuses et permettent par exemple de mesurer en temps réel l’exocytose de vésicules synaptiques, en transfectant une chimère de la synaptobrévine (une protéine associée à la membrane des vésicules synaptiques) et d’une pHluorin dans des cellules neuronales. Cette chimère présentera un profil d’émission différent selon que la vésicule intracellulaire (pH acide) a ou n’a pas fusionné avec la membrane plasmique (pH 7,4). Les changements de profil d’émission traduiront les événements de fusion à la membrane [20].
Une dernière famille de molécules dérivées de la GFP, les GFP-Timer, présente également des propriétés prometteuses pour divers champs de la biologie. Ces molécules contiennent des mutants de GFP dont le spectre d’émission change en fonction du temps. Vertes (émission à 500 nm) dans les premières heures suivant leur biosynthèse, elles deviennent rouges (émission à 580 nm) à des temps plus tardifs. Cette propriété est liée à des changements de conformation dus à la maturation de la protéine GFP en fonction du temps. Ce type d’outil permet donc de « dater » un événement cellulaire, comme par exemple la séquence temporelle de l’expression de gènes impliqués dans le développement embryonnaire [21].
Une nouvelle maîtrise du facteur espace-temps : les caged compounds
Le principe des composés « encagés » est simple. Des composés chimiques non fluorescents traversant les membranes sont introduits dans un système cellulaire. Selon leurs propriétés, ils vont interagir avec les molécules de la cellule hôte et se localiser dans des organites donnés. En utilisant une source laser, il est possible de modifier la molécule introduite par une réaction de type photochimique et de la transformer en molécule fluorescente détectable en microscopie confocale [22]. Avec les lasers biphotoniques, le faisceau peut être dirigé de manière précise sans risquer d’activer des molécules voisines [23]. On peut également produire des molécules fluorescentes à partir des composés chimiques introduits par activation enzymatique. Une application très élégante de ce principe a été récemment utilisée pour cloner des cellules vivantes [24].
Conclusions
Les bouleversements en cours dans le domaine de l’imagerie cellulaire et tissulaire, liés à la révolution des appareillages comme au foisonnement des nouveaux fluorochromes, ouvrent un champ immense à la créativité et à la découverte de nouveaux processus biologiques, ou à leur caractérisation dans le contexte des systèmes vivants en temps réel. La mise en évidence et la caractérisation des interactions moléculaires dans les édifices complexes des réseaux de produits de gènes deviennent accessibles. Il faut cependant noter que nos connaissances restent encore insuffisantes dans les domaines de la photophysique et de la photochimie des nouveaux fluorochromes, et des propriétés d’interaction des lasers avec la matière biologique. Ainsi, il reste difficile de prévoir et d’étalonner un laser biphotonique pour l’excitation d’un fluorochrome donné. De plus, les performances remarquables des systèmes de traitement des images peuvent conduire à des interprétations erronées, voire à la production illicite de résultats. C’est évidemment le lot de tout domaine innovant, mais c’est également la responsabilité des scientifiques que d’exploiter ces nouveaux outils avec autant d’enthousiasme que de circonspection.
Appendices
Références
- 1. Tsien RY. The green fluorescent protein. Annu Rev Biochem 1998 ; 67 : 509-44.
- 2. Cubbitt AB, Heim R, Adams SR, et al. Understanding, improving and using green fluorescent proteins. Trends Biochem Sci 1995 ; 20 : 448-55.
- 3. Matz MV, Fradkov AF, Labas YA, et al. Fluorescent proteins from nonbioluminescent Anthozoa species. Nat Biotechnol 1999 ; 17 : 969-73.
- 4. Welsh S, Kay SA. Reporter gene expression for monitoring gene transfer. Curr Opin Biotechnol 1997 ; 8 : 617-22.
- 5. Galvez S, Roche O, Bismuth E, et al. Mitochondrial localization of a NADP-dependent [corrected] isocitrate dehydrogenase isoenzyme by using the green fluorescent protein as a marker. Proc Natl Acad Sci USA 1998 ; 95 : 7813-8.
- 6. Chiesa A, Rapizzi E, Tosello V, et al. Recombinant aequorin and green fluorescent protein as valuable tools in the study of cell signalling. Biochem J 2001 ; 355 : 1-12.
- 7. Chamberlain C, Hahn KM. Watching proteins in the wild : Fluorescence methods to study protein dynamics in living cells. Traffic 2000 ; 1 : 755-62.
- 8. Chen Y, Sanford MS. In situ biochemical demonstration that P-glycoprotein is a drug efflux pump with broad specificity. J Cell Biol 2000 ; 148 : 863-70.
- 9. Presley JF, Cole NB, Schroer TA, et al. ER-to-Golgi transport visualized in living cells. Nature 1997 ; 389 : 81-5.
- 10. Reits EA, Neefjes JJ. From fixed to FRAP : Measuring protein mobility and activity in living cells. Nat Cell Biol 2001 ; 3 : E145-7.
- 11. Oancea E, Meyer T. Protein kinase C as a molecular machine for decoding calcium and diacylglycerol signals. Cell 1998 ; 95 : 307-18.
- 12. Oancea E, Teruel MN, Quest AF, Meyer T. Green fluorescent protein (GFP)-tagged cysteine-rich domains from protein kinase C as fluorescent indicators for diacylglycerol signaling in living cells. J Cell Biol 1998 ; 140 : 485-98.
- 13. Wouters FS, Verveer PJ, Bastiaens PI. Imaging biochemistry inside cells. Trends Cell Biol 2001 ; 11 : 203-11.
- 14. Verveer PJ, Wouters FS, Reynold AR, Bastiaens PI. Quantitative imaging of lateral ErbB1 receptor signal propagation in the plasma membrane. Science 2000 ; 290 : 1567–70.
- 15. Truong K, Ikura M. The use of FRET imaging microscopy to detect protein–protein interactions and protein conformational changes in vivo. Curr Opin Struct Biol 2001 ; 11 : 573-8.
- 16. Klaus Hahn K, Toutchkine A. Live-cell fluorescent biosensors for activated signaling proteins. Curr Opin Cell Biol 2002 ; 14 : 167-73.
- 17. Miyawaki A, Llopis J, Heim R, et al. Fluorescent indicators for Ca2+ based on green fluorescent proteins and calmodulin. Nature 1997 ; 388 : 882-7.
- 18. Xu Y, Piston DW, Johnson CH. A bioluminescence resonance energy transfer (BRET) system : application to interacting circadian clock proteins. Proc Natl Acad Sci USA 1999 ; 96 : 151-6.
- 19. De Angelis DA, Miesenböck G, Zemelman BV, Rothman JJ. PRIM : Proximity imaging of green fluorescent protein-tagged polypeptides. Proc Natl Acad Sci USA 1998 ; 95 : 12312–6.
- 20. Miesenböck G, De Angelis DA, Rothman JE. Visualizing secretion and synaptic transmission with pH-sensitive green fluorescent proteins. Nature 1998 ; 394 : 192-5.
- 21. Verkhusha VV, Otsuna H, Awasaki T, et al. An enhanced mutant of red fluorescent protein DsRed for double labeling and developmental timer of neural fiber bundle formation. J Biol Chem 2001 ; 276 : 29621-4.
- 22. Wang SS, Augustine GJ. Confocal imaging and local photolysis of caged compounds : Dual probes and synaptic function. Neuron 1995 ; 15 : 755-60.
- 23. Brown EB, Shear JB, Adams SR, et al. Photolysis of caged calcium in femtoliter volumes using two-photon excitation. Biophys J 1999 ; 76 : 489-99.
- 24. Zlokarnik G, Negulescu PA, Knapp TE, et al. Quantitation of transcription and clonal selection of single living cells with beta-lactamase as reporter. Science 1998 ; 279 : 84-8.