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complex, 1 attribute, 10 elements |
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globally in eruditarticle.xsd, see XML source |
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at 2 locations |
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| </boxnote> | |||||
<box>
<no>Encadré 1</no>
<section1>
<para>
<blocktext><highlight hlighttype="bold">Les ADN hélicases RecQ</highlight>
ont été nommées ainsi par référence à l’hélicase bactérienne (<highlight
hlighttype="italic">E. coli</highlight>) RecQ, qui est impliquée à la fois dans la
voie de recombinaison homologue RecF et dans la suppression de la recombinaison
illégitime. </blocktext>
<blocktext> Chez l’homme, cinq hélicases de type RecQ ont été identifiées à ce jour, dont
trois sont défectueuses dans des syndromes associant instabilité génétique et prédisposition
au cancer <reference id="re1nn1" idref="nn1" reftype="boxnote">1</reference>. Ces syndromes
sont le syndrome de Werner (RecQL2), le syndrome de Bloom (RecQL3) et certains cas de syndrome
de Rothmund-Thomson (RecQL4) .</blocktext>
</para>
<section1>
<boxnote id="nn1">
<no>1</no>
<blocktext>…</blocktext>
</boxnote>
</box>
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